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四碳糖醇含量分析按液相色譜法測定。流動相為去離子水。標準溶液的制備于真空干燥器中預經70℃、6h干燥的標準赤蘚糖醇約2g，準確稱取約0.1mg(W)移入一50ml容量瓶中，用去離子水溶解、定容后混勻。臨測定前將該溶液經一適用的0.45μm濾器過濾(標準赤蘚糖醇可從“Cerestar，EBSVilvoordeR＆DCentre，CentreoffermentationExpertise，84Havenstraat，1800Vilvoorde，Belgium”等處獲得)。測定與“標準溶液”一樣取預經干燥的試樣2g中的0.1g(ω)。HPLC裝有一恒速無脈動泵及一靈敏的差示折射率檢出器，如RID-6A型或相似型號。柱中裝填有于氫氣中的強陽離子交換樹脂，如MClGel—CK08EH、ShodexKC-811或相似型號，并裝填有微網狀磺化聚苯乙烯一二乙烯基苯共聚物，8%交聯，粒度9μm。柱溫60℃。進樣器宜選用固定線路型(手Chemicalbook工或自動)，能準確進樣30μ1。積分儀可用任何一種帶有記錄器和操作能力的近代數據獲取系統。操作流速約0.5ml/min。整個系統的最大壓力約50kgf/cm2(5000kPa)。測定前將進樣器的出口與柱進口聯接，柱出口直接與排污口連接。開泵，流出系統的流速保持0.1ml/min。壓力保持在正常操作壓力之下的低限約1500kPa。流速從0.1ml/min逐步提高至操作流速0.5ml/min，保持柱的洗提2h。將柱出口與檢測器管相接，沖洗參比池和試樣池各30min，然后將折射儀調至零點并調節靈敏度。然后進行系統的適應試驗：三份30μ1標準液進樣后的響應面積，其相對的標準偏差(100×標準偏差/平均峰面積)不大于1.0%。操作進三份30μ1標準樣液，記錄赤蘚糖醇的平均峰面積為A。同樣的進三份30μ1的試樣液，記錄赤蘚糖醇的平均峰面積為α。試樣中赤蘚糖醇的含量按下式計算：赤蘚糖醇(%)=100(W/ω)(α/A)。